Όταν ο μικρός KJ Muldoon γεννήθηκε, οι γιατροί κατάλαβαν πως κάτι δεν πήγαινε καλά. Το νεογέννητο εμφάνιζε σοβαρά συμπτώματα που δεν μπορούσαν να εξηγηθούν εύκολα. Η διάγνωση ήρθε όταν ήταν μόλις μιας εβδομάδας. Έπασχε από μια εξαιρετικά σπάνια γενετική πάθηση, που είχε σχέση με την έλλειψη του ενζύμου CPS1. Η ασθένεια αυτή εμφανίζεται σε μόλις ένα στα 1,3 εκατομμύρια νεογνά και προκαλεί επικίνδυνη αύξηση της αμμωνίας στο αίμα, με…
