Στις 12 Ιουνίου, ο αμερικανικός FDA χορήγησε έγκριση στο φάρμακο Selpercatinib για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω με προχωρημένο ή μεταστατικό RET θετικό καρκίνο θυρεοειδούς, που απαιτούν συστηματική θεραπεία και των οποίων η νόσος είναι ανθεκτική σε ραδιενεργό ιώδιο (εάν είναι κατάλληλο το ραδιενεργό ιώδιο αρχικά). Το Selpercatinib είχε λάβει ταχεία έγκριση για αυτήν την ένδειξη για ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω τον Μάιο του 2020.
Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αξιολογήθηκε στη μελέτη LIBRETTO-001,
