Ένα 3χρονο αγοράκι από τις ΗΠΑ που γεννήθηκε με μια σπάνια ασθένεια είναι ο πρώτος άνθρωπος στον κόσμο που υποβλήθηκε σε μια πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία, με τους γιατρούς του, στο Ηνωμένο Βασίλειο να δηλώνουν έκπληκτοι με την πρόοδό του.
Ο μικρός Όλιβερ Τσου πάσχει από μια σπάνια κληρονομική ασθένεια που ονομάζεται σύνδρομο Hunter -ή MPSII- η οποία προκαλεί σταδιακά βλάβες στο σώμα και τον εγκέφαλο.
Στις πιο…
