Οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας, σε συνέχεια ανακοίνωσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενημερώνουν ότι από τις 31 Ιανουαρίου 2025 όλες οι κλινικές δοκιμές στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), συμπεριλαμβανομένων των εν εξελίξει δοκιμών που εγκρίθηκαν βάσει του προηγούμενου νομικού πλαισίου, της Οδηγίας 2001/20/ΕΚ για τις κλινικές δοκιμές, διέπονται πλέον αποκλειστικά από τον Κανονισμό για τις Κλινικές Δοκιμές (CTR). Αυτό σηματοδοτεί το τέλος μιας τριετούς μεταβατικής περιόδου, κατά τη διάρκεια της οποίας περισσότερες από 5.000 κλινικές δοκιμές μεταφέρθηκαν στο CTR μέσω υποβολής στο Clinical Trials Information System (CTIS),
