Ο 14χρονος Αντόνιο Βέντο Καρβαχάλ από το Μεξικό ήταν τυφλός από μικρή ηλικία, μέχρι που είδε ξανά χάρη σε μια πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία που χορηγείται με οφθαλμικές σταγόνες.
Ο Αντόνιο πάσχει από δυστροφική πομφολυγώδη επιδερμόλυση, μια σπάνια γενετική ασθένεια λόγω της οποίας η επιδερμίδα ξεκολλάει εύκολα από τα υποκείμενα στρώματα του δέρματος. Με το παραμικρό άγγιγμα, το δέρμα εμφανίζει μεγάλες φουσκάλες και ανοιχτά τραύματα που δεν επουλώνονται εύκολα.
Η ασθένεια, από την οποία πάσχουν περίπου 3.000 άτομα σε όλο τον κόσμο,
