Νέο έργο γονιδιακής θεραπείας προσφέρει ελπίδα για τη θαλασσαιμία

Το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας (ΤΜΓΘ) του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) ανακοινώνει  την έναρξη ενός νέου ερευνητικού έργου, του BETA-BET: Στοχευμένη Επεξεργασία Βάσεων για τη β- θαλασσαιμία. Η β-θαλασσαιμία είναι μια σοβαρή κληρονομική αιματολογική διαταραχή που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της β-σφαιρίνης (HBB). Το γονίδιο αυτό κωδικοποιεί ένα βασικό συστατικό της αιμοσφαιρίνης – της…