Ο υψηλός κίνδυνος σχιζοφρένειας σχετίζεται με χρωμοσωμική διαταραχή που προκαλεί κρανιακή δυσπλασία σύμφωνα με νεότερη μελέτη
Η σχιζοφρένεια σχετίζεται στενά με αλλαγές στη δομή και στη λειτουργία του εγκεφάλου. Μια νεότερη μελέτη, όμως, αποκαλύπτει έναν παράγοντα που σχετίζεται τόσο με τη γενετική αλλά και με το σχήμα του κρανίου.
Πιο συγκεκριμένα, μια χρωμοσωμική διαταραχή, το σύνδρομο διαγραφής 22q11.2 (22q), θεωρείται από τους πιο ισχυρούς παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη σχιζοφρένειας. Επιστήμονες από το Ερευνητικό Νοσοκομείο Παίδων St.
