Η Ελλάδα για πρώτη φορά, αποκτά εθνική πολιτική για τον καρκίνο, μέσα και από την ολοκλήρωση Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών, μείζον ζήτημα όχι μόνο για τους ογκολογικούς ασθενείς, αλλά και για τις οικογένειες και τους φροντιστές τους. Την ίδια ώρα, φαίνεται ότι προχωρούν σημαντικά η ψηφιοποίηση και η αποζημίωση των βιοδεικτών, ζητήματα που θα σηματοδοτήσουν καταλυτικά, τη διαχείριση και την πορεία της νόσου.
Το στοίχημα που πρέπει να κερδηθεί για όλους, κοινωνία, ασθενείς, επιστήμονες, φροντιστές, εθελοντές, είναι η ισότιμη πρόσβαση στις υπηρεσείες υγείας και στην φαρμακευτική καινοτομία.
